有机物的结构
(一)、同分异构体的种类
1.碳链异构
2.位置异构
3.官能团异构(类别异构)(详写下表)
4.顺反异构
5.对映异构(不作要求)
常见的类别异构
(1)组成通式:CnH2n
可能的类别:烯烃、环烷烃
典型实例:CH2=CHCH3
(2)组成通式:CnH2n-2
可能的类别:炔烃、二烯烃
典型实例:CH≡C-CH2CH3与CH2=CHCH=CH2
(3)组成通式:CnH2n+2O
可能的类别:饱和一元醇、醚
典型实例:C2H5OH与CH3OCH3
(4)组成通式:CnH2nO
可能的类别:醛、酮、烯醇、环醚、环醇
典型实例:CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH
(5)组成通式:CnH2nO2
可能的类别:羧酸、酯、羟基醛
典型实例:CH3COOH、HCOOCH3与HO-CH3-CHO
(6)组成通式:CnH2n-6O
可能的类别:酚、芳香醇、芳香醚
(7)组成通式:CnH2n+1NO2
可能的类别:硝基烷、氨基酸
典型实例:CH3CH2-NO2与H2NCH2-COOH
(8)组成通式:Cn(H2O)m
可能的类别:单糖或二糖
典型实例:①葡萄糖与果糖(C6H12O6)、
②蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
(二)、同分异构体的书写规律
书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:
1.主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。
2.按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
3.若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。
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