高二化学上学期同分异构体的书写规律与技巧

　　同分异构体的书写规律与技巧

　　（1）对于只有碳链异构的同分异构体：写出最长的碳链，再依次缩短主链长度，所减碳原子组成原子团作为支链（甲基或乙基）在主链上移动。

　　书写时做到：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。

　　（2）对于含有官能团的单烯烃、炔烃、醇、酸等，它们同时具备碳链异构、官能团位置异构、类别异构，书写时要考虑顺序。

　　一般是：碳链异构→官能团位置异构→类别异构

　　（3）等效氢法：同一碳上的氢原子等效，同一碳上所连甲基上的氢原子等效，出于对称位 置上的氢原子等效。

　　如的一元取代物有两种同分异构体。

　　（4）基团连接法：将有机物看作由集团连接而成。由基团的异构数目推断有机物的数目。

　　如戊酸、戊醛看分别看作丁基与羧基、醛基连接而成，因丁基四种同分异构，所以戊酸、戊醛各有4种异构体。

　　（5）换元法：对于多元取代产物的种类判断，可把多元转换为一元或二元再找。如二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯也有3同分异构体。利用换元法的关键是，元数之和等于该有机物中可取代的氢原子数，则两种情况下，异构体数目相等。

　　（6）不饱和度法：对于题目中给出分子式的复杂有机物，按条件书写同分异构体时，可采用此法。如分子式为C4H6烃的同分异构体，具备两个不饱和度。从不饱和度的角度考虑，可以是炔、二烯烃或环烯烃。